
當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素,但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性,還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
瑞典IsoSepAB提供一系列天然來源的復(fù)雜寡糖和鞘糖脂、合成制備的糖蛋白綴合物、單糖前體和參考混合物。成立于1991年,一直為研究界提供復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物。我們在碳水化合物研究領(lǐng)域擁有長期經(jīng)驗(yàn),并與世界各地大學(xué)和研究所合作。我們專門從事寡糖及相關(guān)物質(zhì)的純化和衍生化,主要來自母乳和小牛腦等天然來源,但我們也提供合成和半合成化合物。我們的化合物已用于眾多研究項(xiàng)目,其中一些您可以在我們的參考列表中找到。我們在有機(jī)合成、固相和酶合成、復(fù)雜產(chǎn)品混合物的分離以及從天然來源中分離...
應(yīng)用xGencfDNA&FFPEDNA文庫制備機(jī)械剪切試劑盒v2可制備適用于使用降解樣本的多類研究應(yīng)用的二代測序(NGS)文庫,這些應(yīng)用包括:低頻體細(xì)胞變異SNP識(shí)別插入/缺失(insertions/deletion,indel)識(shí)別遺傳種系SNP和indel全基因組測序(WGS)xGencfDNA&FFPEDNA文庫制備實(shí)驗(yàn)方案需要大約4個(gè)小時(shí),僅包括四個(gè)主要步驟,充分減少了樣本處理操作(圖1):末端修復(fù)。末端修復(fù)酶混合物將cfDNA或剪切過的起始DNA(如FFPEDNA)...
即用型ELISA試劑盒,預(yù)包被板及所有顯色試劑提供單塊、2塊或5塊(5x96次測試)預(yù)包被ELISA板。示蹤(生物素標(biāo)記)抗體抗原標(biāo)準(zhǔn)品鏈霉親和素-HRP和TMB底物濃縮洗滌緩沖液盤子可以保存長達(dá)一年!ANTIGENIXAMERICA是一家免疫學(xué)研究產(chǎn)品供應(yīng)商,致力于為生物醫(yī)學(xué)研究者提供服務(wù)。ANTIGENIXAMERICA的創(chuàng)始人在免疫學(xué)研究試劑的制造、銷售和服務(wù)方面擁有二十多年的經(jīng)驗(yàn):Super-XPlex®流式細(xì)胞術(shù)細(xì)胞因子試劑盒細(xì)胞因子ELISA試劑盒和ELI...
M-CSF(也稱為CSF-1)不僅可以在培養(yǎng)物中誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞分化。然而,對CSF-1缺陷(op/op)小鼠的研究強(qiáng)調(diào)了M-CSF在發(fā)育和生育、骨重塑和組織修復(fù)、免疫監(jiān)視等各個(gè)方面的不同作用。M-CSF(巨噬細(xì)胞集落刺激因子)是一種同型二聚體細(xì)胞因子,據(jù)信是通過膜結(jié)合前體的蛋白水解裂解分泌的,并具有3種差異剪接亞型。(1)M-CSF被表達(dá)于單核吞噬細(xì)胞表面的CSF-1R識(shí)別。(2)IL34是一已知的CSF-1R配體,與M-CSF沒有序列同源性,并且被認(rèn)為結(jié)合CSF-1R上的不同...
CleanPlex®UMI技術(shù)是一種多重PCR或基于擴(kuò)增子的NGS靶向測序技術(shù),用于精確的腫瘤DNA分析。它具有高度先進(jìn)的專有引物設(shè)計(jì)算法和創(chuàng)新的分子條形碼化學(xué)。它們共同使得CleanPlexUMI即用型和定制NGS面板能夠自信地檢測游離DNA(cfDNA)中的低頻變異(循環(huán)腫瘤DNA-ctDNA)。CleanPlexUMI目標(biāo)富集工作流程CleanPlexUMI基于多重PCR的目標(biāo)富集工作流程。CleanPlexUMI技術(shù)允許輕松快速地準(zhǔn)備分子條形碼和目標(biāo)富集的NG...
CleanPlex®是一種超可擴(kuò)展且超靈敏的NGS擴(kuò)增子測序技術(shù)。它具有高度先進(jìn)的專有多重PCR引物設(shè)計(jì)算法、極其均勻的多重PCR擴(kuò)增化學(xué)物質(zhì)和創(chuàng)新的背景清潔化學(xué)物質(zhì)。它們共同使得CleanPlex即用型和定制NGS面板能夠突破傳統(tǒng)的基于擴(kuò)增子和基于混合捕獲的目標(biāo)富集技術(shù)的限制。功能亮點(diǎn):超高的擴(kuò)增均勻性和超低的PCR背景噪音(更準(zhǔn)確的變異調(diào)用或更低的測序成本)單管3小時(shí)工作流程,手動(dòng)操作時(shí)間最少(輕松自動(dòng)化)兼容困難樣品(降解的FFPEDNA、FFPERNA、cfD...
掃一掃,關(guān)注微信電話
微信掃一掃