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如何分散納米粉末和納米粒子？1)步驟1，先將表面活性劑/分散劑加入溶液中。步驟2、當表面活性劑/分散劑全溶解到溶液中時，添加納米粉末/納米粒子。第三步，最后對溶液進行超聲波處理（這需要客戶自己的經驗）。2)超聲波處理過程中，分散體可能會升溫，因此最好每5分鐘停止一次，等待溶液冷卻、消泡，然后再繼續。總計30分鐘：5分鐘x6次。3)超聲結束后，將分散液離心，除去未分散的團聚顆粒。離心轉速應為2000r/min，離心時間為30min。離心后，根據材料的粒徑、濃度和分子量，分散體將...

蛋白質印跡是一種常用的分子生物學技術，用于分析樣品中感興趣的蛋白質。細胞裂解物由細胞培養物裂解產生，并在凝膠電泳(SDS-PAGE)中按重量分離。然后這些蛋白質從凝膠轉移到膜上，在膜上它們被封閉并用特異性抗體探測以檢測感興趣的蛋白質。借助靈敏且特異的抗體，可以輕松檢測小樣品中的修飾蛋白質或未修飾蛋白質。協議：1.在封閉液（TBST中的5%脫脂牛奶（50mMTris、100mMNaCl、0.05%Tween-20，pH7.6）中振蕩孵育1小時，封閉膜。注意：對于磷酸化特異性抗體...

在生物醫學研究中，檢測方法的靈敏度和精度對于實驗結果的可靠性具有至關重要的影響。隨著納米技術的發展，Nanoprobes免疫金標記技術應運而生，為生物醫學檢測帶來了革命性的突破。Nanoprobes免疫金標記技術是一種將納米材料與免疫學方法相結合的生物醫學檢測技術。該技術利用金納米顆粒的特殊性質，如高電子密度、穩定性和生物相容性，以及免疫學方法的特異性，實現了對生物分子的高精度和高靈敏度檢測。免疫金標記技術的基本原理是利用金納米顆粒作為標記物，將特異性抗體連接到金納米顆粒表面...

聚合酶鏈式反應(PCR)是強大的分子生物學核心技術，可從各種來源核酸中快速有效地體外酶促擴增特定DNA和RNA序列。簡單的PCR反應由合成寡核苷酸引物（與目標DNA序列側翼結合）、目標DNA、一種熱穩定DNA聚合酶和dNTP組成。重復循環過程包括模板變性、引物退火及退火引物的延伸，最終產生大量DNA。而循環中新合成的每條DNA鏈都會成為下一個循環中的模版，只需20個循環DNA就可擴增至100萬倍。從PCR微孔板、板蓋、移液器吸頭、PCR管到熱循環儀，探索我們全面的PCR耗材和...

過濾器外殼一般用作圓片濾膜的過濾支架，提供濾膜周圍的密封環境，防止濾液污染。小的針式濾器往往用于少量液體過濾或澄清。用于真空和壓力過濾的過濾器支架有多種形式和尺寸，可適應各種直徑的過濾器。過濾器支架的選擇取決于以下條件：過濾器支架材料可重復使用的外殼由玻璃、金屬或塑料制成。玻璃過濾器支架：硼硅酸鹽玻璃過濾器支架具有惰性和廣泛的耐化學性，通常用于研究和小規模過濾。這類產品常用于過濾水性和有機或腐蝕性液體以及HPLC溶劑制劑。根據應用和樣品量，可選擇幾種不同的玻璃過濾器支架形式。...

Chondrex,Inc.發布了ChonBlock，一種封閉和樣品稀釋緩沖液，可顯著減少ELISA和蛋白質印跡中的背景干擾。ChonBlock提供與其他專有緩沖區相當的阻塞能力，但價格便宜得多！ELISA緩沖液ELISA是一種方便、靈敏的抗體和抗原測定方法，廣泛應用于許多領域。然而，假陽性反應常常被錯誤地解釋為真正的抗體-抗原反應，由此得出的結論誤導了研究和臨床領域。為了改進ELISA中的抗體測定方法，Chondrex,Inc.提供了ChonBlock：一種可用于封閉（圖1）...